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曲美替尼+达拉非尼组合一套 Trametinib Tumedx 2mg*30片&Dabrafenib Dabrafedx 75mg*120胶囊

达拉非尼和曲美替尼分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶 - 分别为BRAF和MEK1/2 - 在RAS /RAF /MEK /ERK途径中,其与非小细胞肺癌(NSCLC)和黑素瘤有关,也包括其他癌症。

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本价格为一套组合,包含曲美替尼2mg*30片一瓶和达拉非尼75mg*120胶囊一瓶。

产品名称:曲美替尼和达拉非尼
规格:曲美替尼2mg*30片/盒
          达拉非尼75mg*120胶囊/盒
制药商:DAXIONG/老挝大雄制药

达拉非尼与曲美替尼就如同一对双胞胎,通常采用联合治疗的方式对抗癌症,目前FDA批准的适应症包括:黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。
达拉非尼和曲美替尼分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶 - 分别为BRAF和MEK1/2 - 在RAS /RAF /MEK /ERK途径中,其与非小细胞肺癌(NSCLC)和黑素瘤有关,也包括其他癌症。
KRAS基因突变,是目前世界上最难对付的基因突变。在肺癌中,KRAS突变的患者对TKI药物疗效较差,同时针对KRAS突变位点的靶向药物研发难度较大,所以对于KRAS突变患者治疗从阻断下游通路(RAS-RAF-MEK-ERK-MARP)入手,MEK抑制剂是理想的KRAS突变肺癌的治疗药物。曲美替尼是一种MEK1/2抑制剂,主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白,因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。美国FDA批准其用于治疗BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤及与达拉非尼联合用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

【作用机制】 
Trametinib是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器,它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活,其中包括MEK1和MEK2。Trametinib在体外和体外抑制BRAF V600突变-阳性黑色素瘤细胞生长。
Trametinib和dabrafenib靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中两个不同的酪氨酸激酶。Trametinib和dabrafenib的联合使用与任一药物单独使用比较导致BRAF V600突变-阳性黑色素瘤细胞株在体外更大抑制作用和在BRAF V600突变阳性黑色素瘤异种移植物肿瘤生长延长的抑制作用。 

【适应证和用途】 
TRAMETINIB是一种激酶抑制剂适用作为单药和与dabrafenib联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF V600E和V600K突变的不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。dabrafenib(Tafinlar)和trametinib(Mekinist)联合使用治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
使用的限制:TRAMETINIB作为单药不适用为曾接受既往BRAF-抑制剂治疗患者的治疗。

【剂量和给药方法】
(1)开始用TRAMETINIB治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。 
(2)TRAMETINIB的推荐剂量方案是2mg口服每天1次作为单药和与dabrafenib 150 mg联用口服每天2次。
餐前至少1小时和餐后至少2小时服用TRAMETINIB。

【禁忌证】无。 

【警告和注意事项 】
(1)新原发恶性病,皮肤和非皮肤:当TRAMETINIB被使用与dabrafenib联用可能发生。治疗开始前和用治疗,和联合治疗终止后监视患者新恶性病。
(2)出血:接受TRAMETINIB与dabrafenib联用患者可能发生重大出血事件。监视出血体征和症状。 
(3)静脉血栓栓塞:接受TRAMETINIB与dabrafenib联用患者可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。
(4)心肌病:治疗前,治疗后1个月,其后然后每2至3个月评估LVEF。
(5)眼毒性:对任何视力障碍进行眼科评价。 对视网膜静脉阻塞(RVO),永久终止TRAMETINIB
(6)间质性肺疾病(ILD):对新和进展性不能解释的肺症状不给TRAMETINIB。对治疗-相关ILD和肺炎永久终止TRAMETINIB。
(7)严重发热反应:当TRAMETINIB被使用与dabrafenib联用时可能发生。
(8)严重皮肤毒性:监视皮肤毒性和继发感染。对不可耐受的2级,和3和4级皮疹尽管中断TRAMETINIB 3周内不改善终止用药。
(9)高血糖:在预先存在糖尿病和高血糖患者监视血清糖水平。 
(10)胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害. 忠告有生殖潜能女性对胎儿风险。

【不良反应】
(1)最对TRAMETINIB作为单药常见不良反应(≥20%)包括皮疹,腹泻,和淋巴水肿. 
(2)为TRAMETINIB用dabrafenib联用最常见不良反应(≥20%)包括发热,畏寒,疲乏,皮疹,恶心,呕吐,腹泻,腹痛,外周性水肿,咳嗽,头痛,关节痛,夜汗,食欲减低,便秘,和肌痛。

【药物相互作用】
(1)当TRAMETINIB被使用与dabrafenib联用时避免同时给予CYP3A4和CYP2C8的强抑制剂。
(2)当TRAMETINIB被使用与dabrafenib联用时避免同时给予CYP3A4和CYP2C8强诱导剂。
(3)当TRAMETINIB被使用与dabrafenib联用时同时使用药物是CYP3A4,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,和CYP2B6敏感底物,导致这些药物丧失疗效。

【特殊人群中使用】
(1)哺乳母亲:终止药物和哺乳。
(2)有生殖潜能女性和男性:与女性患者商议妊娠计划和预防。可能损伤生育能力。

规格参数

产品名称 : 曲美替尼+达拉非尼组合一套 Trametinib Tumedx 2mg*30片&Dabrafenib Dabrafedx 75mg*120胶囊
常用名: 曲美替尼和达拉非尼
成分: 曲美替尼和达拉非尼
剂型: 片剂和胶囊
规格: 曲美替尼2mg*30片一瓶和达拉非尼75mg*120胶囊一瓶
厂家: DAXIONG/老挝大雄制药
适用于: TRAMETINIB是一种激酶抑制剂适用作为单药和与dabrafenib联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF V600E和V600K突变的不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。dabrafenib(Tafinlar)和trametinib(Mekinist)联合使用治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
使用的限制:TRAMETINIB作为单药不适用为曾接受既往BRAF-抑制剂治疗患者的治疗。
用法用量: (1)开始用TRAMETINIB治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。
(2)TRAMETINIB的推荐剂量方案是2mg口服每天1次作为单药和与dabrafenib 150 mg联用口服每天2次。
餐前至少1小时和餐后至少2小时服用TRAMETINIB。

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全部评价(6)
匿名用户
2022-05-07 07:18:40
这个很管用
匿名用户
2022-04-25 11:36:35
已经服用了两套了,这药贵是贵了点,药效还是挺好的
匿名用户
2022-03-27 22:49:49
效果挺好,能控制住癌细胞
匿名用户
2022-03-06 21:48:56
得这个病才懂这个药,发自内心觉得这个药很好
匿名用户
2022-03-03 12:35:39
还可以,医生推荐的,只是有点贵
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